9月24日，浙江东亚药业股份有限公司（以下简称“东亚药业”或“公司”）首发申请获证监会通过，将于上交所上市。公司首次公开发行的A股不超过 2840.00万股，占发行后总股本的 25.00%。据招股书显示，东亚药业拟募集资金78990.00万元，此次募集的资金将用于年产头孢类药物关键中间体7-ACCA200吨、7-ANCA60吨技术改造、年产586吨头孢类原料药产业升级项目二期、研发中心建设、补充流动资金等项目。

公开资料显示，东亚药业成立于1998年，总部位于浙江省台州市三门县，主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。

据了解，东亚药业自从成立以来，始终本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。经过不懈努力，东亚药业凭借优质的产品和严格的质量控制体系，已经在欧洲、日本、韩国等规范市场上享有一定的知名度和赞誉度。

东亚药业在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。

未来，东亚药业将依托其研发优势、商业渠道、先进的合成技术、完整的生产体系和较 强的生产能力，不断提升公司现有原料药及医药中间体的核心竞争力和市场占有率，同时加强对具有自主知识产权新药的研发，加快向高端的原料药及制剂领域发展的步伐，加大投入，提升产品的系列化、规模化水平，力争成为国际化一流药企。