今年上半年，医药股成为股市中最大的明星，但也出现明显分化：在业绩逆势增长的支撑下，生物医药股的股价涨幅惊人，和生物医药稳定的高增速相比，中药企业明显处于弱势。然而步长制药亮眼的业绩成绩单，北上资金三季度持续增持，为中药板块业绩“挽回颜面”，成为中药企业里的亮点。

一直以来，步长制药广受市场肯定和投资者高度认可赞誉。作为心脑血管龙头中成药企业，步长制药不仅曾相继被纳入包括MSCI、富时罗素和标普的三大国际指数，投资价值得到肯定。同时，步长制药也以稳定的业绩增长成为外资青睐的蓝筹股之一。

高度的市场认可来源于稳健落地的战略布局。早在2018年，步长制药就制定了“从销售型向科研型转换”、“从天然药物（中药）向全医药产业链转换”、“从本土化向全球化转换”三大转型战略。2019年期间，步长制药加大力度推行三大转型战略转型。为切实推进三大转型战略，完善大健康产业链，步长制药积极进取，加大医药行业的整合和并购力度。

据了解，在不久前，山东丹红研制的“注射用重组人脑利钠肽”（项目代号：BC003）获得了四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会批件，正式启动Ⅰ期临床试验。此前6月16日，步长制药发布公告称，拟再增资子公司泸州步长生物，使其注册资本增至4.4亿元，以增强其资金实力。同时，步长制药在四川泸州高新区医药产业园建设生物制药基地及新药产业化基地。针对肿瘤、心脑血管、骨质疏松等大病种、长期病、慢性病等领域，步长制药也已布局开展科研，目前有10项生物制品（含8项1类治疗用生物制品）正在研发，部分项目已进入临床II期或III期阶段。公司生物药在研项目已申请专利5项，其中4项已获专利授权，同时已获得合作授权使用5项独家专利。

同时值得一提的是，在今年10月30日，步长制药全资子公司杨凌步长制药有限公司向FDA申报的他达拉非片获得了简略新药申请(“ANDA”，即美国仿制药申请。11月3日，山东步长制药股份有限公司全资子公司山东丹红制药有限公司与美国瑞美德生物医药科技有限公司签订了《补充合同》，对2018年7月12日双方签订的《技术开发和项目转让合同》进行补充。此次获批及《补充合同》的签订，系步长制药持续推动仿制药战略和生物制药战略的重要进展。

统计数据显示，步长制药近几年研发投入逐年增长，其中2018年和2019年研发支出合计分别为5.76亿元和6.39亿元，同比分别增长4.24%和10.87%。与此同时，研发支出在总营收中的占比逐年增加，2019年达到4.48%。从同行业来看，2019年步长制药研发支出绝对额在A股中药上市公司中排在第2位。另据三季报披露，2020年前三季度，步长制药研发费用为2.54亿元，相比上年同期增长40.50%。

在加大研发投入的同时，步长制药采用自主创新、合作研发、委托研发等多方式并举的研发模式，与优势医药研发企业、国内外高等院校、科研院所进行合作，利用自身在研发、市场、规模等方面的优势，大力推进国际合作和技术引进，整合科技、人才和新药品种，进一步提升科技创新能力。

不断完善大健康产业链的同时，步长制药还精准把握疫苗市场发展前景，早在今年疫情之前，步长制药就正式进军疫苗领域。按照由中国本土化向全球化转换的转型战略，步长制药通过控股浙江天元，掌握了葛兰素史克在中国的疫苗业务。据悉，前几日，浙江天元 “四价流感病毒裂解疫苗”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。

可以看到，步长制药的三大转型正在有条不紊地快速实施中，且已取得可喜的成果。未来，公司将发挥原有全球的天然药、中药处方专利药战略的优势，践行全新的生物制药战略，立足中药、深挖生物制药、进军疫苗领域的三方布局，以医药电商、OTC为平台，全力打造生物制药全产业链，成为中国医药行业龙头企业、全球优秀的制药企业，实现“中国的强生、世界的步长”。